罕见
新重庆-重庆日报 记者 李周芳4月20日，记者了解到，重庆市妇幼保健院儿童遗传与代谢科罕见病诊疗团队近日成功为患黏多糖贮积症II型（亨特综合征）的男孩小义（化名）实施酶替代治疗。目前，小义首次治疗已经完成，后续还需进行每周1次的持续治疗。“孩子以前会叫妈妈，后面就不会说话了，走路也踮着脚，还经常有攻
2025-04-20 18:24:00
【来源：新闻晨报】力不从心、晨轻暮重，可能是一种神经系统自身免疫性罕见病——全身型重症肌无力。它是一种复杂的、慢性自身免疫疾病，累及免疫系统和神经肌肉系统。6月15日是重症肌无力疾病关爱日，复旦大学附属华山医院神经内科副主任医师罗苏珊指出，重症肌无力跟其他的罕见病不太一样，从疾病发作到首次肌无力危象
2025-06-15 19:08:00
6月16日，云南省文山壮族苗族自治州中心血站发布消息，该血站近日在对献血者血液进行常规筛查时，首次发现一例极其罕见的小p血型。这是文山州中心血站建站22年来，首次在近57万献血人次中检测到此类血型。据极目新闻2024年报道：当时我国记录在案的小p血型仅有9人，相当罕见。▲血液样本 图据文山献血据介绍
2025-06-17 18:55:00
