药品
假药的定义依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，主要包括以下几种情形：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：这意味着药品的化学成分、活性成分或配方与国家药品监管部门批准的标准不一致。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：这包括使用非药品（如保健品、食品等）冒充药品，或者使用一种药品冒充另
2025-01-11 20:01:30
在国内医药产业加速升级的浪潮中，悦康药业凭借独特的发展路径，全方位构筑医药健康新生态，引领行业迈向高质量发展，为百姓健康谋福祉，成为行业内备受瞩目的典范。严守质量红线，夯实发展根基悦康药业自创立起，便将药品质量视为企业发展的核心要素。秉持“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的理念，企业制定了远超国
2025-04-08 10:10:00
从事医药销售需要满足以下条件：学历要求：通常需要具备高中或以上学历，有相关医药类专业背景更受青睐。药品知识：需要具备一定的药品知识，包括药品的分类、功效、用法用量等方面的了解。法律法规意识：需要了解相关的药品管理法律法规，包括药品销售许可证、处方药销售管理等规定。沟通能力：需要具备良好的沟通能力，能
2025-01-10 16:57:00
在药店使用社保卡购买药品的报销比例 大约为50%。具体报销比例可能因地区、药品类型、个人缴费情况以及政策调整等因素而有所不同。以下是一些常见的报销比例情况：普通门诊费用 ：在医保部门指定的定点药店购买药品，可以享受门诊报销费用，起步报销比例为50%。特殊门诊费用：特殊门诊的费用报销比例通常较高，具体
2025-01-19 22:47:30
卖假药之所以犯法，主要原因可以归纳为以下几点：违反药品管理制度：销售假药行为直接违反了国家关于药品管理的法律和法规。这些法律法规包括《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则、《药品生产质量管理规范》等，它们明确规定了药品成分、标准、生产工艺、经营条件及监督等方面的要求。危害身体健康：销售假药可能严重
2025-01-08 14:24:00
批准成立文件是指 对于某些特定类型的文件或组织的成立，由相关主管部门或审批机关出具的正式文件。这些文件证明了该文件或组织的合法性、有效性和官方认可。具体类型包括：药品批准文件生产新药或已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号。药品生产企业在取得药品批准文
2025-01-11 21:03:30
当地时间4月8日，美国总统特朗普发表讲话称，美国将对药品征收关税。特朗普表示，美国并不生产自己的药品和其他改善健康的产品。美国支付药品的价格往往比有药品生产的国家高出很多倍。特朗普认为，一旦对药品征收关税，制药公司将在美国开设工厂，因为美国是“最大的市场”。上周，特朗普宣布的针对美国进口商品的广泛关
2025-04-09 11:41:00
开设一个小诊所需要以下资质和条件：医疗机构执业许可证：这是诊所合法经营的基础，证明该诊所符合当地医疗机构设置规划、基本标准和布局要求。药品经营许可证：用于证明诊所有效经营药品，并符合药品经营质量管理规范。药品经营质量管理规范认证证书：证明诊所在药品经营过程中符合相关质量管理规范。营业执照：证明诊所是
2025-01-10 17:33:00
甲类药品的报销比例是 100%，这意味着所有甲类药品的费用都可以通过医保全额报销，参保人无需承担任何费用。因此，甲类药品不报销的部分是 0%。
2025-01-20 00:09:30
药品必须符合以下标准：法定的质量标准：药品必须符合国家药品标准，包括《中国药典》和经国家药监局核准的药品注册标准。药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定。法定的批准文号：药品生产企业必须获得法定的批准文号，才能生产、销售药品。包装和标识符合有关规定和储运要求：药品的
2025-01-09 20:09:30
